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Der erste „Pionier“ -Faktor in Pflanzen ermöglicht es den Zellen, ihr Schicksal zu ändern

Um den Prozess des Auspackens von dicht gebündeltem genetischem Material zu starten, sind Pflanzen laut Arbeit auf das LEAFY-Pionierprotein angewiesen…

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Um den Prozess des Auspackens dicht gebündelten genetischen Materials zu starten, sind Pflanzen nach Angaben der Biologin Doris Wagner auf das LEAFY-Pionierprotein angewiesen

Zellen exprimieren nicht immer alle Gene, die sie enthalten. Der Teil unseres Genoms, der beispielsweise die Augenfarbe codiert, muss in Leberzellen nicht aktiviert werden. In Pflanzen können Gene, die die Struktur einer Blume codieren, in Zellen, die ein Blatt bilden, ausgeschaltet werden.

Diese nicht benötigten Gene werden daran gehindert, aktiv zu werden, indem sie in dichtem Chromatin verstaut werden, einem dicht gepackten Bündel genetischen Materials, das mit Proteinen versetzt ist.

In einer neuen Studie in der Zeitschrift Nature Communications identifizieren Biologen der University of Pennsylvania ein Protein, mit dem Pflanzenzellen diese ansonsten unzugänglichen Gene erreichen können, um zwischen verschiedenen Identitäten zu wechseln. Das als „Pionier-Transkriptionsfaktor“ bezeichnete LEAFY-Protein hat in bestimmten Teilen des Chromatin-Bündels Fuß gefasst, lockert die Struktur und rekrutiert andere Proteine, die es schließlich ermöglichen, Gene zuerst in RNA zu transkribieren und dann in Proteine ​​zu übersetzen.

„Die Programme, die in einer bestimmten Zelle, einem bestimmten Gewebe oder einem bestimmten Zustand nicht benötigt werden, werden durch verschiedene Chromatinmodifikationen, die sie sehr unzugänglich machen, effektiv abgeschaltet“, sagt die Biologin Doris Wagner von der School of Arts & Sciences, leitende Autorin der Arbeit. „Die Frage war schon immer: Wie kommst du von geschlossen zu offen? Wir fanden heraus, dass LEAFY, dieses Protein, von dem wir bereits wussten, dass es für die Reprogrammierung von Pflanzenzellen wichtig ist, einer dieser Pionier-Transkriptionsfaktoren ist, die sozusagen einen Fuß in die Tür bekommen, um das Zellprogramm zu verändern. “

Pionier-Transkriptionsfaktoren wurden zuerst von Kenneth Zaret, Mitglied der Penn-Fakultät der Perelman School of Medicine, charakterisiert, dessen eigene Arbeit diese regulatorischen Proteine ​​bei Tieren untersucht hat, beispielsweise im Zusammenhang mit der Leberentwicklung. Zu Beginn ihrer Zeit bei Penn hörte Wagner, wie Zaret einen Vortrag über seine Arbeit auf diesem Gebiet hielt, und wurde neugierig, nach ähnlichen Faktoren in Pflanzen zu suchen, da die flexible Genexpression für ihr Überleben so wichtig ist.

In der Tat müssen Pflanzen ständig zwischen der Expression ganzer Sätze verschiedener Gene wechseln. In reichen Böden können sie mehr Zweige wachsen lassen, um größer zu werden, während sie in einer Dürre mehr Gene exprimieren können, die mit der Entwicklung von Blumen verbunden sind, so dass sie Samen setzen und sich vermehren können, bevor sie untergehen.

Wie Pflanzenzellen ihre Identität und ihr Schicksal bestimmen, war seit Beginn ihrer Karriere ein Schwerpunkt von Wagners Arbeit, ebenso wie LEAFY. Während ihrer Postdoc-Tage zeigte Wagner, dass LEAFY Wurzelzellen neu programmieren konnte, um Blumen zu produzieren. "Das gab uns einen guten Hinweis darauf, dass LEAFY diese" Pionier "-Aktivität haben könnte, aber wir mussten genauer hinsehen, um dies zu beweisen", sagt sie.

Zu diesem Zweck verwendeten Wagner und Kollegen zunächst isoliertes Protein und Stränge genetischen Materials, um zu zeigen, dass LEAFY, obwohl keine anderen Transkriptionsfaktoren, an Nukleosomen gebunden sind, Untereinheiten des Chromatins, in denen DNA auf einem Cluster von Proteinen, den Histonen, gespult wird. Insbesondere trat die Bindung am Gen AP1 auf, von dem bekannt ist, dass es von LEAFY aktiviert wird, um Pflanzen zur Blütenbildung zu bewegen.

Um zu bestätigen, dass diese Verbindung in einem lebenden Organismus zutrifft, nahmen die Forscher Pflanzenwurzeln und trugen eine Verbindung auf, die sie spontan blühen lässt. Bei der Blüte stellten sie fest, dass LEAFY nicht nur stark an AP1 band, sondern dass die Bindungsstelle auch von einem Histon besetzt war. "Dies sagt uns, dass die Histone und LEAFY wirklich den gleichen Teil der DNA besetzen", sagt Wagner.

Darüber hinaus zeigten sie, dass sich die Chromatinstruktur in der AP1-Region zu öffnen begann, als LEAFY aktiviert wurde, eine wichtige Facette dessen, was Pionier-Transkriptionsfaktoren bewirken. Diese Öffnung war begrenzt und das vollständige Lösen des Chromatins dauerte Tage. Die Forscher fanden heraus, dass LEAFY schnell ein Linker-Histon-Protein verdrängte und eine kleine lokale Öffnung erzeugte, die es auch anderen Transkriptionsfaktoren ermöglichte, in die DNA einzudringen.

Obwohl vorgeschlagen wurde, dass Pionier-Transkriptionsfaktoren in Pflanzen existieren, bietet die neue Arbeit die erste konkrete Unterstützung, die diese Konzeption für LEAFY unterstützt. Und Wagner glaubt, dass es noch andere gibt. „Bei Bedarf können Pflanzen ihren gesamten Körperplan ändern oder aus einem kleinen Stück Blatt eine ganze Pflanze erzeugen“, sagt sie. „Wir gehen davon aus, dass für die Umsetzung Pionier-Transkriptionsfaktoren erforderlich sind. Pflanzen haben also möglicherweise mehr dieser Faktoren als Tiere. “

In der kommenden Arbeit hoffen sie und ihr Team, sich eingehender mit den Prozessen zu befassen, die dieser „wegweisenden“ Aktivität von LEAFY vorausgehen und folgen: Schränkt irgendetwas seine Aktivität ein und wie entpacken die anderen Faktoren, die es rekrutiert, die verborgenen Gene vollständig aus? "Es wäre großartig, beide Seiten dieser Gleichung herauszufinden", sagt Wagner.

Die Ergebnisse sind in der Landwirtschaft und Züchtung von Bedeutung, wo LEAFY bereits manipuliert wird, um beispielsweise eine frühere Blüte zu fördern. Und da mehr über Pionier-Transkriptionsfaktoren in Pflanzen verstanden wird, kann sich Wagner eine Feinabstimmung anderer Aspekte des Pflanzenwachstums und der Pflanzenaktivität vorstellen, die genutzt werden könnten, um Pflanzen bei der Anpassung an neue Umweltbedingungen zu unterstützen, wie sie beispielsweise durch den Klimawandel eingeleitet werden.

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Doris Wagner ist Robert I. Williams-Professorin für Biologie an der School of Arts & Sciences der University of Pennsylvania.

Wagners Koautoren sind die Absolventen Run Jin und Samantha Klasfeld, die Postdocs Yang Zhu und Jun Xiao, der ehemalige Doktorand Soon-Ki Han, der Student Adam Konkol von der Penn's School of Arts & Sciences und der ehemalige Zaret-Doktorand Meilin Fernandez Garcia von der Penn's Perlman School der Medizin.

Diese Forschung wurde von der Abteilung für integrierte Organisationssysteme der National Science Foundation finanziert (Zuschüsse 1557529 und 1905062).

https://penntoday.upenn.edu/news/first-ever-pioneer-factor-found-plants-enables-cells-change-their-fate

In einer neuen Studie in der Zeitschrift Nature Communications identifizieren Biologen der University of Pennsylvania ein Protein, mit dem Pflanzenzellen diese ansonsten unzugänglichen Gene erreichen können, um zwischen verschiedenen Identitäten zu wechseln. Das als „Pionier-Transkriptionsfaktor“ bezeichnete LEAFY-Protein hat in bestimmten Teilen des Chromatin-Bündels Fuß gefasst, lockert die Struktur und rekrutiert andere Proteine, die es schließlich ermöglichen, Gene zuerst in RNA zu transkribieren und dann in Proteine ​​zu übersetzen.

Source: https://bioengineer.org/first-ever-pioneer-factor-found-in-plants-enables-cells-to-change-their-fate/

der-erste-„pionier“--faktor-in-pflanzen-ermöglicht-es-den-zellen,-ihr-schicksal-zu-ändern

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Erprobung eines bestehenden Antibiotikums zur Behandlung von Staphylococcus aureus-Bakterien beginnt

NIH-unterstützte Studie wird Dalbavancin bei hospitalisierten Erwachsenen testenBildnachweis: NIAID Eine klinische Studie zum Testen des Antibiotikums Dalbavancin auf Sicherheit und…

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Eine klinische Studie zur Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit des Antibiotikums Dalbavancin bei der Behandlung einer komplizierten Bakteriämie durch Staphylococcus aureus (S. aureus) hat begonnen. An der Studie werden 200 Erwachsene teilnehmen, die mit einer komplizierten S. aureus-Infektion an etwa 20 Studienstandorten in den Vereinigten Staaten ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Die Studie wird vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) gesponsert, das zu den National Institutes of Health gehört.

S. aureus ist eine der Hauptursachen für antibiotikaresistente Infektionen. S. aureus-Infektionen führten nach Angaben der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) im Jahr 2017 in den Vereinigten Staaten zu fast 20.000 Todesfällen. Dieses Bakterium ist bei gesundheitsbedingten Infektionen besonders besorgniserregend. Eine S. aureus-Bakteriämie – eine Infektion des Blutes – erfordert häufig das Einführen eines zentralen intravenösen (IV) Katheters, um lange Antibiotika-Zyklen zu verabreichen, ein invasives Verfahren, das eine Langzeitpflege in Gesundheitseinrichtungen erfordern kann.

„Da sich antibiotikaresistente Infektionen immer weiter verbreiten, werden bessere und einfachere Behandlungsschemata benötigt, um die Belastung sowohl für Gesundheitsdienstleister als auch für Patienten zu verringern“, sagte NIAID-Direktor Anthony S. Fauci, MD. „Durch die Untersuchung vorhandener Antibiotika auf ihre Wirkung in einem breiteren Spektrum broad von bakteriellen Infektionen können wir möglicherweise effizienter neue Behandlungsschemata entwickeln.“

Das Antibiotikum Dalbavancin hat eine starke Aktivität gegen grampositive Bakterien, einschließlich Methicillin-resistenter S. aureus, was darauf hindeutet, dass es eine wirksame Behandlung für S. aureus-Bakterien sein könnte. Dalbavancin ist derzeit in den Vereinigten Staaten von der FDA zur Behandlung akuter bakterieller Infektionen der Haut und der Hautstruktur, einschließlich solcher, die durch S. aureus verursacht werden, zugelassen. Wenn sich das in dieser Studie getestete Zwei-Dosen-Regime als wirksam erweist, könnte es zu einer kürzeren, weniger invasiven Behandlung der S. aureus-Bakteriämie führen, die keinen intravenösen Zugang für die tägliche Therapie erfordert.

Die Phase-2b-Studie wird von der NIAID-finanzierten Antibacterial Resistance Leadership Group (ARLG) unter der Leitung von Thomas Holland, MD, von der Duke University (Durham, North Carolina) durchgeführt S. aureus Bacteremia (DOTS)“-Studie. Patienten, die sich nach der anfänglichen Behandlung ihrer Bakteriämie stabilisiert haben, können in diese Studie aufgenommen werden.

„Dalbavancin ist als potenzielle Option zur Behandlung dieser schweren S. aureus-Infektionen attraktiv, und wir brauchen qualitativ hochwertige Daten, um herauszufinden, ob es funktioniert“, sagte Dr. Holland. „Diese Studie wird Klinikern und Patienten diese Daten liefern.“

Einhundert Teilnehmer werden randomisiert, um die Standardbehandlung für komplizierte Infektionen zu erhalten, einschließlich geeigneter Antibiotika, und 100 Teilnehmer erhalten zwei Dosen Dalbavancin intravenös. Die Dosen werden im Abstand von einer Woche verabreicht. Die meisten Teilnehmer, die Dalbavancin erhalten, erhalten 1500 Milligramm (mg) pro Dosis. Teilnehmer mit Anzeichen einer Nierenfunktionsstörung erhalten 1125 mg pro Dosis. Alle Teilnehmer werden nach der Aufnahme etwa 70 Tage lang nachbeobachtet, und bis zu sechs Monate, wenn sie eine Wirbelosteomyelitis, eine Infektion der Wirbel, haben.

Am Ende der Studie werden mehrere Patientenergebnisse bewertet: Überleben; zusätzliche Komplikationen (wie Rückfall) oder klinisches Versagen; arzneimittelbezogene unerwünschte Ereignisse; und Lebensqualität insgesamt. Das Therapieschema hat den primären Endpunkt der Studie erreicht, wenn die Teilnehmer, die Dalbavancin erhielten, bei diesen Metriken besser abschneiden als diejenigen, die den aktuellen Behandlungsstandard erhielten. Diese Studie konnte eine Dalbavancin-Therapie mit nur einer Dosis pro Woche über zwei Wochen validieren, im Vergleich zu täglichen Dosen, die vier bis sechs Wochen lang intravenös verabreicht wurden, mit dem aktuellen Behandlungsstandard.

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Das ARLG ist ein Konsortium für klinische Forschung, das daran arbeitet, die Auswirkungen von Antibiotikaresistenzen zu verringern. Es wird durch den NIH-Zuschuss UM1AI104681 finanziert. Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie unter ClinicalTrials.gov und suchen Sie nach den IDs NCT04775953.

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NIAID führt und unterstützt Forschung – am NIH, in den Vereinigten Staaten und weltweit – um die Ursachen infektiöser und immunvermittelter Krankheiten zu untersuchen und bessere Mittel zur Vorbeugung, Diagnose und Behandlung dieser Krankheiten zu entwickeln. Pressemitteilungen, Merkblätter und andere NIAID-bezogene Materialien sind auf der NIAID-Website verfügbar.

Über die National Institutes of Health (NIH): NIH, die medizinische Forschungsagentur des Landes, umfasst 27 Institute und Zentren und ist eine Komponente des US-Gesundheitsministeriums. NIH ist die wichtigste Bundesbehörde, die medizinische Grundlagenforschung, klinische und translationale Forschung durchführt und unterstützt und die Ursachen, Behandlungen und Heilungen für häufige und seltene Krankheiten untersucht. Weitere Informationen über NIH und seine Programme finden Sie unter http://www.nih.gov.

NIH… aus Entdeckungen Gesundheit®

Source: https://bioengineer.org/trial-of-existing-antibiotic-for-treating-staphylococcus-aureus-bacteremia-begins/

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Metabolit Fumarat kann Zellschäden aufdecken: Neue Methode zur Generierung von Fumarat für die MRT

Forscher finden neue Technik zur schnellen Hyperpolarisation und Reinigung von Fumarat in wässriger Lösung; Hindernisse beim Einsatz von Parawasserstoff…

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Forscher finden neue Technik zur schnellen Hyperpolarisation und Reinigung von Fumarat in wässriger Lösung; Hindernisse beim Einsatz von Parawasserstoff überwunden

Ein vielversprechendes neues Konzept, das von einem interdisziplinären Forscherteam in „Proceedings of the National Academy of Sciences“ (PNAS) veröffentlicht wurde, ebnet den Weg für große Fortschritte auf dem Gebiet der Magnetresonanztomographie (MRT). Ihre neue Technik könnte die hyperpolarisierte MRT, die vor rund 20 Jahren zur Beobachtung von Stoffwechselvorgängen im Körper entwickelt wurde, deutlich vereinfachen. Der Vorschlag sieht die Hyperpolarisation des Stoffwechselprodukts Fumarat mit Parawasserstoff und die anschließende Reinigung des Metaboliten vor. „Diese Technik wäre nicht nur einfacher, sondern auch viel günstiger als das bisherige Verfahren“, sagt Projektleiter Dr. James Eills, Mitglied des Forschungsteams von Professor Dmitry Budker an der Johannes Gutenberg-Universität Mainz (JGU) und dem Helmholtz Institut Mainz (HIM). An dem Projekt nahmen auch Wissenschaftler aus den Bereichen Chemie, Biotechnologie und Physik der TU Darmstadt, der TU Kaiserslautern, der University of California Berkeley in den USA, der University of Turin in Italien und der University of Southampton in England teil.

Fumarat ist ein wichtiger Biosensor für die hyperpolarisierte Bildgebung

Die möglichen Anwendungen der MRT werden durch ihre geringe Empfindlichkeit behindert und die Technik beschränkt sich im Wesentlichen auf die Beobachtung von Wassermolekülen im Körper. Forscher arbeiten daher ständig an verschiedenen Möglichkeiten, die MRT zu verbessern. Ein großer Durchbruch gelang vor rund 20 Jahren mit der Entwicklung der hyperpolarisierten Magnetresonanztomographie: Weil hyperpolarisierte Moleküle deutlich stärkere MRT-Signale aussenden, können auch Substanzen sichtbar gemacht werden, die nur in geringen Konzentrationen im Körper vorhanden sind. Durch die Hyperpolarisierung von Biomolekülen und deren Einbringung in den Patienten ist es möglich, den Stoffwechsel in Echtzeit zu verfolgen und so den Ärzten viel mehr Informationen zur Verfügung zu stellen.

Hyperpolarisiertes Fumarat ist ein vielversprechender Biosensor für die Bildgebung von Stoffwechselprozessen. Fumarat ist ein Metabolit des Zitronensäurezyklus, der eine wichtige Rolle bei der Energieproduktion von Lebewesen spielt. Für Bildgebungszwecke wird das Fumarat mit Kohlenstoff-13 markiert, da die Atomkerne dieses Isotops hyperpolarisiert werden können. Dynamische Kernpolarisation ist das gegenwärtige Verfahren nach dem Stand der Technik zur Hyperpolarisation von Fumarat, aber dies ist teuer und relativ langsam. Das benötigte Equipment kostet ein bis zwei Millionen Euro. „Die dynamische Kernpolarisation ist im klinischen Alltag aufgrund der damit verbundenen hohen Kosten und des technischen Aufwands nur sehr schwer anwendbar. Mit Parawasserstoff können wir dieses wichtige Biomolekül kostengünstig und komfortabel hyperpolarisieren“, sagt Dr. Stephan Knecht von der TU Darmstadt, Erstautor des veröffentlichten Artikels.

Eine neue Methode zur Hyperpolarisierung und Reinigung von Fumarat für die spätere Verwendung als Biosensor

Das Forschungsteam um Dr. James Eills arbeitet bereits seit einiger Zeit an diesem Konzept. „Uns ist ein bedeutender Durchbruch gelungen, da unser Ansatz nicht nur günstig, sondern auch schnell und einfach zu handhaben ist“, betonte Eills. Allerdings hat die parawasserstoffinduzierte Polarisation, kurz PHIP, auch ihre Nachteile. Besonders problematisch bei dieser chemiebasierten Technik sind die geringe Polarisation und die Vielzahl unerwünschter Begleitstoffe. Die Übertragung der Polarisation von Parawasserstoff auf Fumarat erfordert unter anderem einen Katalysator, der wie andere Reaktionsnebenprodukte in der Reaktionsflüssigkeit verbleibt. „Die chemischen Verunreinigungen müssen aus der Lösung entfernt werden, damit sie biokompatibel ist und in Lebewesen injiziert werden kann. Dies ist unerlässlich, wenn wir über die zukünftige klinische Umsetzung dieses hyperpolarisierten Biosensors nachdenken“, sagte Dr. Eleonora Cavallari, Physikerin von der Abteilung für Molekulare Biotechnologie und Gesundheitswissenschaften in Turin.

Die Lösung dieses Problems besteht darin, das hyperpolarisierte Fumarat durch Fällung zu reinigen. Das Fumarat liegt dann als gereinigter Feststoff vor und kann später in der gewünschten Konzentration wieder aufgelöst werden. „Damit haben wir ein Produkt, aus dem alle giftigen Substanzen entfernt wurden, damit es im Körper leicht verwendet werden kann“, fügte Dr. James Eills hinzu. Zudem wird im Vergleich zu früheren Experimenten mit PHIP die Polarisation auf beachtliche 30 bis 45 Prozent erhöht. Präklinische Studien haben bereits gezeigt, dass die hyperpolarisierte Fumarat-Bildgebung ein geeignetes Verfahren zur Überwachung des Therapieansprechens von Tumoren sowie zur Darstellung akuter Nierenschäden oder der Auswirkungen eines Myokardinfarkts ist. Diese neue Art der Herstellung von hyperpolarisiertem Fumarat sollte präklinische Studien erheblich beschleunigen und diese Technologie in mehr Laboratorien bringen.

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Hyperpolarisiertes Fumarat ist ein vielversprechender Biosensor für die Bildgebung von Stoffwechselprozessen. Fumarat ist ein Metabolit des Zitronensäurezyklus, der eine wichtige Rolle bei der Energieproduktion von Lebewesen spielt. Für Bildgebungszwecke wird das Fumarat mit Kohlenstoff-13 markiert, da die Atomkerne dieses Isotops hyperpolarisiert werden können. Dynamische Kernpolarisation ist das gegenwärtige Verfahren nach dem Stand der Technik zur Hyperpolarisation von Fumarat, aber dies ist teuer und relativ langsam. Die benötigte Ausrüstung kostet ein bis zwei Millionen Euro. „Die dynamische Kernpolarisation ist im klinischen Alltag aufgrund der damit verbundenen hohen Kosten und des technischen Aufwands nur sehr schwer anwendbar. Mit Parawasserstoff können wir dieses wichtige Biomolekül kostengünstig und komfortabel hyperpolarisieren“, sagt Dr. Stephan Knecht von der TU Darmstadt, Erstautor des veröffentlichten Artikels.

Source: https://bioengineer.org/metabolite-fumarate-can-reveal-cell-damage-new-method-to-generate-fumarate-for-mri/

metabolit-fumarat-kann-zellschäden-aufdecken:-neue-methode-zur-generierung-von-fumarat-für-die-mrt

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Neuer Entenschnabel-Dinosaurier in Japan entdeckt

Paläontologen finden zweite Hadrosaurid-ArtenBildnachweis: Kunstwerk von Masato Hattori. DALLAS (SMU) – Ein internationales Team von Paläontologen hat a…

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Bildnachweis: Kunstwerk von Masato Hattori.

DALLAS (SMU) – Ein internationales Team von Paläontologen hat auf einer der südlichen Inseln Japans eine neue Gattung und Art von Hadrosaurier oder Entenschnabeldinosaurier, Yamatosaurus izanagii, identifiziert.

Die versteinerte Entdeckung liefert neue Informationen über die Migration von Hadrosauriern, was darauf hindeutet, dass die Pflanzenfresser von Asien nach Nordamerika wanderten und nicht umgekehrt. Die Entdeckung veranschaulicht auch einen evolutionären Schritt, in dem sich die riesigen Kreaturen vom aufrechten Gehen zum Gehen auf allen Vieren entwickelten. Vor allem liefert die Entdeckung neue Informationen und wirft neue Fragen zu Dinosauriern in Japan auf.

Die Studie „A New Basal Hadrosaurid (Dinosauria: Ornithischia) From the Latest Cretaceous Kita-ama Formation in Japan impliziert den Ursprung der Hadrosauriden“ wurde kürzlich in Scientific Reports veröffentlicht. Zu den Autoren gehören Yoshitsugu Kobayashi vom Hokkaido University Museum, Ryuji Takasaki von der Okayama University of Science, Katsuhiro Kubota vom Museum of Nature and Human Activities, Hyogo und Anthony R. Fiorillo von der Southern Methodist University.

Hadrosaurier, bekannt für ihre breiten, abgeflachten Schnauzen, sind die am häufigsten vorkommenden Dinosaurier. Die pflanzenfressenden Dinosaurier lebten in der späten Kreidezeit vor mehr als 65 Millionen Jahren und ihre versteinerten Überreste wurden in Nordamerika, Europa, Afrika und Asien gefunden.

Hadrosaurier waren einzigartig an das Kauen angepasst und hatten Hunderte von eng beieinander stehenden Zähnen in ihren Wangen. Als sich ihre Zähne abnutzten und ausfielen, wuchsen neue Zähne in der Zahnbatterie oder Zahnreihen unter bestehenden Zähnen als Ersatz nach. Die effiziente Fähigkeit der Hadrosaurier, Vegetation zu kauen, ist einer der Faktoren, die zu ihrer Vielfalt, ihrem Überfluss und ihrer weit verbreiteten Bevölkerung geführt haben, sagen Forscher.

Die Zahnstruktur des Yamatosaurus unterscheidet ihn von bekannten Hadrosauriern, sagt Fiorillo, Senior Fellow am Institut für das Studium von Erde und Mensch der SMU. Im Gegensatz zu anderen Hadrosauriern, erklärt er, hat der neue Hadrosaurier nur einen funktionellen Zahn in mehreren Batteriepositionen und keine verzweigten Grate auf den Kauflächen, was darauf hindeutet, dass er sich entwickelt hat, um andere Arten von Vegetation zu verschlingen als andere Hadrosaurier.

Yamatosaurus zeichnet sich auch durch die Entwicklung seiner Schulter und Vorderbeine aus, ein evolutionärer Schritt in der Gangänderung von Hadrosaurid von einem zweibeinigen zu einem vierbeinigen Dinosaurier, sagt er.

„Im hohen Norden, wo ein Großteil unserer Arbeit stattfindet, sind Hadrosaurier als Karibus der Kreidezeit bekannt“, sagt Fiorillo. Sie nutzten höchstwahrscheinlich die Bering Land Bridge, um von Asien in das heutige Alaska zu gelangen und sich dann über Nordamerika bis in die Appalachen im Osten auszubreiten, sagt er. Als Hadrosaurier durch Japan streiften, war der Inselstaat an die Ostküste Asiens angeschlossen. Tektonische Aktivitäten trennten die Inseln vor etwa 15 Millionen Jahren vom Festland, lange nachdem die Dinosaurier ausgestorben waren.

Das Teilexemplar des Yamatosaurus wurde 2004 von einem Amateurfossilienjäger in einer etwa 71 bis 72 Millionen Jahre alten Sedimentschicht in einem Zementsteinbruch auf der japanischen Insel Awaji entdeckt. Der erhaltene Unterkiefer, die Zähne, die Halswirbel, der Schulterknochen und der Schwanzwirbel wurden von Herrn Shingo Kishimoto gefunden und dem japanischen Museum für Natur und menschliche Aktivitäten in der Präfektur Hyogo übergeben, wo sie bis zur Untersuchung durch das Team aufbewahrt wurden.

„Japan ist größtenteils von Vegetation mit wenigen Aufschlüssen für die Fossiliensuche bedeckt“, sagt Yoshitsugu Kobayashi, Professor am Hokkaido University Museum. „Die Hilfe von Amateurfossilienjägern war sehr wichtig.“

Kobayashi arbeitet seit 1999 mit dem Paläontologen Tony Fiorillo an der SMU zusammen, als er bei Fiorillo als Ph.D. studierte. Schüler. Sie haben zusammengearbeitet, um Hadrosaurier und andere Dinosaurier in Alaska, der Mongolei und Japan zu studieren. Gemeinsam schufen sie den Namen ihrer neuesten Entdeckung. Yamato ist der alte Name für Japan und Izanagi ist ein Gott aus der japanischen Mythologie, der die japanischen Inseln erschuf, beginnend mit der Insel Awaji, auf der Yamatosaurus gefunden wurde.

Yamatosaurus ist die zweite neue Hadrosaurid-Art, die Kobayashi und Fiorillo in Japan identifiziert haben. Im Jahr 2019 meldeten sie die Entdeckung des größten in Japan gefundenen Dinosaurierskeletts, eines anderen Hadrosauriden, Kamuysaurus, der auf der nordjapanischen Insel Hokkaido entdeckt wurde.

„Dies sind die ersten in Japan entdeckten Dinosaurier aus der späten Kreidezeit“, sagt Kobayashi. „Bisher hatten wir keine Ahnung, welche Dinosaurier am Ende des Dinosaurierzeitalters in Japan lebten“, sagt er. „Die Entdeckung dieser japanischen Dinosaurier wird uns helfen, einen Teil unserer größeren Vision davon zu erfüllen, wie Dinosaurier zwischen diesen beiden Kontinenten wanderten“, sagt Kobayashi.

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https://www.smu.edu/News/2021/Research/SMU-and-Japanese-paläontologists-find-second-hadrosaurid-species

Source: https://bioengineer.org/new-duckbilled-dinosaur-discovered-in-japan/

neuer-entenschnabel-dinosaurier-in-japan-entdeckt

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